La deficiencia de alfa-1 antitripsina es un trastorno hereditario que aumenta su riesgo de sufrir una enfermedad de los pulmones y del hígado. La alfa-1 antitripsina (AAT) es una proteína que protege los pulmones. El hígado la produce. Si la forma de la proteína AAT no es la adecuada, esta se queda en el hígado y no puede llegar a los pulmones.
Los síntomas de la deficiencia ATT incluyen:
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alfa "1-Antitripsina"
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(Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre) 