Enfermedad de Alfa-1 antitripsina

La deficiencia de alfa-1 antitripsina es un trastorno hereditario que aumenta su riesgo de sufrir una enfermedad de los pulmones y del hígado. La alfa-1 antitripsina (AAT) es una proteína que protege los pulmones. El hígado la produce. Si la forma de la proteína AAT no es la adecuada, esta se queda en el hígado y no puede llegar a los pulmones.

Los síntomas de la deficiencia ATT incluyen:

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Resultados 1 - 10 de 30 sobre alfa "1-Antitripsina"
  1. Enfermedad de Alfa-1 antitripsina (Biblioteca Nacional de Medicina)  
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  9. ¿Qué es la EPOC? Desde los Institutos Nacionales de la Salud (Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre)  
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