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Síndrome de Williams
- Síndrome de Williams-Beuren; SWB; Síndrome de Beuren; Síndrome de deleción 7q11.23; Síndrome de rastos élficos ... El síndrome de Williams se presenta cuando no se tiene una copia de los genes 25 al 27 en el cromosoma ...
- Defectos congénitos (Biblioteca Nacional de Medicina)¿Qué son los defectos congénitos? Un defecto congénito es un problema que ocurre mientras se desarrolla el bebé en el cuerpo de la madre. La mayoría de ...
- ... de alcoholismo fetal Síndrome de Turner Fenilcetonuria (FCU) Síndrome de Williams Síndrome de Noonan Síndrome de Rubinstein-Taybi Síndrome de ...
- Enfermedades genéticas (Biblioteca Nacional de Medicina)Los genes son los ladrillos de la herencia. Se pasan de padres a hijos. Los genes contienen el ADN, las instrucciones para fabricar proteínas. Estas son ...
- Trastornos del desarrollo (Biblioteca Nacional de Medicina)Los trastornos de desarrollo son problemas severos y de larga duración. Pueden ser físicos, como la ceguera, afectar las capacidades mentales, como los problemas ...
- Trastornos del espectro alcohólico fetal: Información básica (Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades)... por déficit de atención e hiperactividad) y el síndrome de Williams, tienen síntomas como los del síndrome alcohólico fetal (SAF). Para diagnosticar los TEAF, los ...
- ¿Qué es un genetista pediátrico? (Academia Americana de Pediatría)... o más defectos de nacimiento (Síndrome de Down, Síndrome de Williams o Acondroplasia) Afecciones que puedan causar discapacidades (síndrome de alcoholismo fetal o síndrome de cromosoma X ...
- ... sospecha una de estas afecciones (por ejemplo, el síndrome de Williams es causado por una eliminación de una sección ...
- ... Variación normal Otros síndromes presentes al nacer (congénitos) Síndrome de Williams
- ... Noonan Síndrome de Russell-Silver Síndrome de Turner Síndrome de Williams Otras razones incluyen: Deficiencia en la hormona del ...