Resultados 1 - 10 de 15 sobre Síndrome De Noonan
  1. Síndrome de Noonan Desde los Institutos Nacionales de la Salud (Centro de Información sobre Enfermedades Genéticas y Raras)  
  2. El síndrome de Noonan con lentigos múltiples (NSML, por sus siglas en inglés) es un trastorno hereditario muy poco común. Las ... corazón. Los genitales también pueden resultar afectados. El síndrome de Noonan con lentigos múltiples se conocía anteriormente como el ...
  3. El síndrome de Noonan está ligado a defectos en varios genes. En general, ciertas proteínas involucradas en el crecimiento y desarrollo ... hiperactivas como resultado de estos cambios genéticos. El síndrome de Noonan es una afección autosómica dominante . Esto significa que ...
  4. Enfermedades genéticas (Biblioteca Nacional de Medicina)  
    Los genes son los ladrillos de la herencia. Se pasan de padres a hijos. Los genes contienen el ADN, las instrucciones para fabricar proteínas. Estas son ...
  5. Anomalías craneofaciales (Biblioteca Nacional de Medicina)  
    La palabra craneofacial es un término médico que está relacionado con los huesos del cráneo y de la cara. Las anomalías craneofaciales son defectos de nacimiento ...
  6. ... ojo durante la infancia Síndrome de incontinencia pigmentaria Síndrome de Noonan Síndrome de Prader-Willi Retinopatía del prematuro Retinoblastoma Lesión ...
  7. Trastornos de crecimiento (Biblioteca Nacional de Medicina)  
    ¿Su hijo parece mucho más bajo o mucho más alto que los otros niños de su edad? Eso puede ser normal. Algunos niños pueden parecer pequeños para su edad ...
  8. ... de DiGeorge Síndrome de Down Síndrome de Marfan Síndrome de Noonan Síndrome de Edwards Trisomía 13 Síndrome de Turner A ...
  9. ... Síndrome de Turner Fenilcetonuria (FCU) Síndrome de Williams Síndrome de Noonan Síndrome de Rubinstein-Taybi Síndrome de blefarofimosis
  10. ... falciforme Talasemia Afecciones genéticas, como: Síndrome de Down Síndrome de Noonan Síndrome de Russell-Silver Síndrome de Turner Síndrome de ...
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