¿Qué es el síndrome de Down?
El síndrome de Down es una afección en la que una persona tiene un cromosoma adicional o una parte adicional de un cromosoma. Esta copia adicional cambia la forma en que se desarrollan el cuerpo y el cerebro de un bebé. Esto puede causar desafíos tanto mentales como físicos durante la vida. Aunque las personas con síndrome de Down pueden actuar y verse de manera similar, cada persona tiene habilidades diferentes.
¿Qué causa el síndrome de Down?
Los cromosomas son pequeños "paquetes" en las células que contienen sus genes. Los genes contienen información, llamada ADN, que controla cómo se ve y cómo funciona su cuerpo. Las personas con síndrome de Down tienen una copia extra del cromosoma 21. En algunos casos, pueden tener una copia extra de parte del cromosoma. Tener una copia extra de un cromosoma se llama trisomía. Por ello, en ocasiones el síndrome de Down también se conoce como trisomía 21.
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- ¿Cuáles son las causas del síndrome de Down?
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- ... aneuploidía. Una forma común de aneuploidía es la trisomía o la presencia de un cromosoma extra en ... En griego, “tri” significa “tres”. Las personas con trisomía tienen tres copias de un cromosoma particular en ...
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- ... de los 4 marcadores; Sindrome de Down - cuádruple; Trisomía 21 - cuádruple; Sindrome de Turner - cuádruple; Espina bífida - ... deberse a un problema como: Síndrome de Down (trisomía 21) Síndrome de Edwards (trisomía 18)
(Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano) 