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Resultados 1 - 9 de 9 sobre cromosoma X
  1. Hemofilia (Biblioteca Nacional de Medicina)  
    ... faltan por completo. Estos genes están en el cromosoma X. Es posible que tenga uno o dos cromosomas X: Las personas que nacen varones tienen un cromosoma ...
    https://medlineplus.gov/spanish/hemophilia.html - Temas de salud
  2. Síndrome de Klinefelter (Biblioteca Nacional de Medicina)  
    ... un hombre nace con una copia extra del cromosoma X. El síndrome puede afectar diferentes etapas del desarrollo ... error hace que un varón nazca con un cromosoma X extra. Los cromosomas son pequeños "paquetes" en las ...
    https://medlineplus.gov/spanish/klinefeltersyndrome.html - Temas de salud
  3. Síndrome X frágil (Biblioteca Nacional de Medicina)  
    ... Una prueba genética puede diagnosticar el síndrome. El X frágil no tiene cura. Es posible tratar algunos síntomas con terapia educativa, de la conducta o física y medicinas. Obtener tratamiento temprano puede ser útil. NIH: Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano
    https://medlineplus.gov/spanish/fragilexsyndrome.html - Temas de salud
  4. Síndrome de Turner (Biblioteca Nacional de Medicina)  
    ... funciona su cuerpo. Normalmente, las niñas reciben un cromosoma X de cada padre. El síndrome de Turner ocurre cuando falta parcial o completamente uno de los cromosomas X. ¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Turner? ...
    https://medlineplus.gov/spanish/turnersyndrome.html - Temas de salud
  5. Enfermedades de la piel (Biblioteca Nacional de Medicina)  
    ¿Para qué sirve la piel? La piel es el órgano más grande del cuerpo, cubriendo todo su exterior. Hay muchas maneras en que la piel le protege y ayuda ...
    https://medlineplus.gov/spanish/skinconditions.html - Temas de salud
  6. Síndrome de Ehlers-Danlos (Biblioteca Nacional de Medicina)  
    El síndrome de Ehlers-Danlos (EDS, por sus siglas en inglés) es un grupo de trastornos hereditarios que debilitan el tejido conectivo. El tejido conectivo ...
    https://medlineplus.gov/spanish/ehlersdanlossyndrome.html - Temas de salud
  7. Defectos congénitos (Biblioteca Nacional de Medicina)  
    ... bien. Por ejemplo, esto sucede en el síndrome X frágil. Con algunos defectos, puede faltar un gen o parte del gen Problemas cromosómicos: En algunos casos, puede faltar un cromosoma o parte de un cromosoma. Esto es lo ...
    https://medlineplus.gov/spanish/birthdefects.html - Temas de salud
  8. Enfermedades genéticas (Biblioteca Nacional de Medicina)  
    ... afectan solo un gen Trastornos cromosómicos, donde los cromosomas (o parte de cromosomas) faltan o cambian. Los cromosomas son las estructuras que contienen nuestros genes. El ...
    https://medlineplus.gov/spanish/geneticdisorders.html - Temas de salud
  9. Insuficiencia ovárica primaria (Biblioteca Nacional de Medicina)  
    ... puede ser: Enfermedades genéticas como el síndrome de X frágil y el síndrome de Turner Un bajo ... ovárica primaria. Por ejemplo, las mujeres con síndrome X frágil o síndrome de Turner tienen un mayor ...
    https://medlineplus.gov/spanish/primaryovarianinsufficiency.html - Temas de salud