Fotografía de una mano adulta tomando la de un recién nacido

La fenilcetonuria (PKU, por sus siglas en inglés y FCU por sus siglas en español) es un trastorno genético en el cual el organismo no puede procesar parte de una proteína llamada fenilalanina (Phe, por sus siglas en inglés y PAH por sus siglas en español). La fenilalanina se encuentra en casi todos los alimentos. Cuando los niveles de fenilalanina suben demasiado, esta proteína puede dañar el cerebro y causar una discapacidad intelectual grave. En la actualidad, todos los bebés que nacen en hospitales de los Estados Unidos deben someterse a una evaluación para detectar la fenilcetonuria. Esto facilita el diagnóstico y el tratamiento temprano.

El mejor tratamiento para la FCU es una dieta con alimentos con baja cantidad de proteínas. Existen leches con fórmulas especiales para los recién nacidos. En el caso de los niños mayores y los adultos la dieta incluye muchas frutas y vegetales. También incluye algunos panes, pastas y cereales con bajo nivel de proteínas. Unos preparados especiales que se usan como complemento nutricional suministran las vitaminas y los minerales que no pueden obtenerse por medio de la comida.

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Resultados 1 - 10 de 91 sobre fenilcetonuria
  1. Fenilcetonuria (Biblioteca Nacional de Medicina)  
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  2. Fenilcetonuria (Fundación de Niños con Defectos de Nacimiento March of Dimes)  
    ... y CCHD Defectos del tracto genitourinario Ver Más Fenilcetonuria La fenilcetonuria (PKU, por sus siglas en inglés) es una ... los niveles de fenilalanina. Para más información MedlinePlus: Fenilcetonuria Actualizado en febrero de 2013 La fenilcetonuria (PKU, ...
  3. FCU; Fenilcetonuria neonatal ... La fenilcetonuria es una enfermedad hereditaria, lo cual significa que se transmite de padres a hijos. Ambos padres deben ...
  4. ... secante especial. Las pruebas de rutina usualmente abarcan: fenilcetonuria, función tiroidea, hemoglobina S (enfermedad drepanocítica) y se pueden ...
  5. ... exámenes de sangre de rutina, como el de fenilcetonuria y la determinación del tipo sanguíneo. En muchos ...
  6. Fenilcetonuria materna y el embarazo (Organización de Especialistas de Información Teratológica) - PDF  
    Para más información sobre los Especialistas e Información de la Organización de Teratología o para encontrar servicios en su área, llame al (866) 626-6847 ...
  7. ¿Qué es la fenilcetonuria? (Departamento de Servicios de Salud del Estado de Texas)  
    Phenylketonuria (fennel-key-ton-uria) is often called PKU for short. PKU is a condition some children have that affects their ability to properly use protein. The problem ...
  8. ... de fenilalanina en la sangre en quienes tienen fenilcetonuria (PKU, por sus siglas en inglés; una enfermedad ... sólo es eficaz en algunas personas que tienen fenilcetonuria y la única manera de saber si este ...
  9. Anomalías congénitas (Fundación Nemours)  
    ... y cirugía, el síndrome no tiene cura. La fenilcetonuria La fenilcetonuria es una enfermedad que afecta el mecanismo con ... con deficiencia mental. Los bebés que nacen con fenilcetonuria parecen normales, pero, si no se tratan oportuna ...
  10. ... de sangre para buscar signos de la enfermedad fenilcetonuria (FCU). Con este examen, se detectan niveles anormalmente ... Esta prueba se realiza para detectar fenilcetonuria (FCU) en los bebés, una ... el cuerpo carece de una sustancia necesaria para la descomposición del ...
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