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La fenilcetonuria (PKU, por sus siglas en inglés) es un trastorno genético en el cual el organismo no puede procesar parte de una proteína llamada fenilalanina (Phe, por sus siglas en inglés). La Phe se encuentra en casi todos los alimentos. Cuando los niveles de fenilalanina aumentan demasiado, esta proteína puede lesionarle el cerebro y causar retraso mental grave. En la actualidad, todos los bebés que nacen en hospitales de los Estados Unidos deben someterse a una exploración para detectar PKU. Esto facilita el diagnóstico y el tratamiento anticipado del problema.

El mejor tratamiento para la PKU es una dieta con alimentos de bajo contenido proteínico. Existen leches con fórmulas especiales para los recién nacidos. En el caso de los niños mayores y los adultos la dieta incluye muchas frutas y vegetales. También incluye algunos panes, pastas y cereales con bajo nivel de proteínas. Las fórmulas nutricionales suministran las vitaminas y los minerales que no pueden obtenerse por medio de la comida.

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Fotografía de una mano adulta tomando la de un recién nacido
Resultados 1 - 10 de 77 sobre fenilcetonuria
  1. Fenilcetonuria (Biblioteca Nacional de Medicina)  
    La fenilcetonuria (PKU, por sus siglas en inglés) es un trastorno genético en el cual el organismo no puede ...
  2. Fenilcetonuria (Fundación de Niños con Defectos de Nacimiento March of Dimes)  
    ... Autismo Defectos cardíacos congénitos y CCHD Ver Más Fenilcetonuria La fenilcetonuria (PKU, por sus siglas en inglés) es una ... los niveles de fenilalanina. Para más información MedlinePlus: Fenilcetonuria Actualizado en febrero de 2013 Complicaciones Nacimiento prematuro ...
  3. FCU; Fenilcetonuria neonatal ... La fenilcetonuria es una enfermedad hereditaria, lo cual significa que se transmite de padres a hijos. Ambos padres deben ...
  4. ... secante especial. Las pruebas de rutina usualmente abarcan: fenilcetonuria, función tiroidea, hemoglobina S (enfermedad drepanocítica) y se pueden ...
  5. ... exámenes de sangre de rutina, como el de fenilcetonuria y la determinación del tipo sanguíneo. En muchos ...
  6. Fenilcetonuria materna y el embarazo (Organización de Especialistas de Información Teratológica) - PDF  
    Para más información sobre los Especialistas e Información de la Organización de Teratología o para encontrar servicios en su área, llame al (866) 626-6847 ...
  7. ¿Qué es la fenilcetonuria? (Departamento de Servicios de Salud del Estado de Texas)  
    Phenylketonuria (fennel-key-ton-uria) is often called PKU for short. PKU is a condition some children have that affects their ability to properly use protein. The problem ...
  8. ... de fenilalanina en la sangre en quienes tienen fenilcetonuria (PKU, por sus siglas en inglés; una enfermedad ... sólo es eficaz en algunas personas que tienen fenilcetonuria y la única manera de saber si este ...
  9. Anomalías congénitas (Fundación Nemours)  
    ... y cirugía, el síndrome no tiene cura. La fenilcetonuria La fenilcetonuria es una enfermedad que afecta el mecanismo con ... con deficiencia mental. Los bebés que nacen con fenilcetonuria parecen normales, pero, si no se tratan oportuna ...
  10. ... de sangre para buscar signos de la enfermedad fenilcetonuria (FCU). Con este examen, se detectan niveles anormalmente ... Esta prueba se realiza para detectar fenilcetonuria (FCU) en los bebés, una ... el cuerpo carece de una sustancia necesaria para la descomposición del ...
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