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Resultados 1 - 10 de 15 sobre fenilcetonuria
  1. FCU; Fenilcetonuria neonatal ... La fenilcetonuria es una enfermedad hereditaria. Si ambos padres portan una copia del gen disfuncional relacionado con esta afección, ...
  2. ... exámenes de sangre de rutina, como el de fenilcetonuria y la determinación del tipo sanguíneo. En muchos ...
  3. ... de sangre para buscar signos de la enfermedad fenilcetonuria (FCU). Con este examen, se detectan niveles anormalmente ... Esta prueba se realiza para detectar fenilcetonuria (FCU) en los bebés, una ... el cuerpo carece de una sustancia necesaria para la descomposición del ...
  4. ... 40 trastornos. Sin embargo, debido a que la fenilcetonuria (FCU) fue el primer trastorno para el que ... bebés; Pruebas de detección para neonatos; Examen para fenilcetonuria (FCU)
  5. ... secante especial. Las pruebas de rutina usualmente abarcan fenilcetonuria, función tiroidea, hemoglobina S (enfermedad drepanocítica) y se ...
  6. ... del nacimiento Trastornos metabólicos presentes al nacer (como fenilcetonuria ) Tumor cerebral Vasos sanguíneos anormales en el cerebro ...
  7. ... de alfa-1-antitripsina ( AAT ) Fibrosis quística (FQ) Fenilcetonuria ( FC ) Anemia drepanocítica Recesivo ligado al cromosoma X: ...
  8. ... orina con olor a jarabe de arce (EOOJA) Fenilcetonuria (FCU) Las pruebas de detección para recién nacidos ...
  9. ... Down Síndrome de alcoholismo fetal Síndrome de Turner Fenilcetonuria (FCU) Síndrome de Williams Síndrome de Noonan Síndrome ...
  10. ... Enfermedad cardíaca Insolación ( intolerancia al calor ) Fiebre alta Fenilcetonuria ( FCU ) que puede causar convulsiones en los bebés ...
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